에너지 대사 불균형
모든 기능은 구조에서 나온다..
구조와 기능을 유지할려면 세포에 에너지가 필요합니다.. 에너지를 이용해서 구조를 만듭니다
미토콘드리아는 세포 내 소기관으로서 외막, 내막 및 matrix 의 구조를 가지고 있으며, 자기 스스로 DNA (mtDNA) 를 보유하여, 산화적 인산화에 필요한 13개의 단백질을 스스로 합성한다.
주요 기능으로는 세포내의 기질 (탄수화물, 단백질, 지방)을 산화적 인산화를 통해 세포에서 사용 가능한 에너지 원인 ATP 로 전환하며, 이때 생성되는 활성산소종 (reactive oxygen spices, ROS) 을 통한 세포내 신호전달 및 세포의 산화적 손상을 조절한다.
또 세포의 자가사멸 (apoptosis) 의 신호를 조절하여 세포의 자가사멸과 재활용을 조절한다.
이외에도 세포내 칼슘 신호 조절, 호르몬 합성 조절 및 세포의 염증 반응 조절 등을 통해 세포의 생(生)과 사(死)를 조절하는 중요 기관이다
갑상선은 이런 세포 내 용광로의 효율을 높여 우리가 섭치하는 영양소를 더욱 효율적으로 연소시켜 주고, 그렇게 함으로써 열과 에너지를 만들어 낸다. 갑상선이 제대로 작용하지 않으면 미토콘드리아 용광로가 연료를 제대로 태울 수 없으므로 낮은 체온과 에너지 부족으로 고생하게 된다. 낮은 체온과 피로감은 의사들이 갑상선기능저하라는 진단을 내릴 때 가장 흔히 참고하는 두 가지 증상이다.
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1. 프리라디칼 & 항산화시스템과 노화
지구상 대부분의 생명체는 공기 중의 산소를 호흡하여 산화시켜 얻어지는 에너지를 이용하여 생명을 유지하는데, 이런 산소가 필요한 대사과정에서 불가피하게 세포를 파괴시키는 독성물질들이 부산물로 만들어지는데 이것을 활성산소라고 한다. 활성산소는 생체 조직을 공격하여 세포를 산화, 손상시키는 주범이며 유해산소라고도 한다
질환 중 약 90% 정도가 활성산소와 관련이 있다고 알려져 있는데 그 중에 대표적인 것으로 암, 동맥경화, 당뇨병, 뇌졸중, 심근경색, 간염, 신장염, 교원병, 아토피성 피부염, 파킨슨병 등이 있다. 대도시의 주된 대기 오염 물질인 질소 산화물은 헤모글로빈을 자동 산화시키고 디젤 배기 가스는 직접 혹은 간접으로 활성산소를 생성시켜 호흡기 질환을 초래하는 것으로 알려져 있다. 태양 광선의 자외선, 진단용 방사선 및 초음파 등에 의해서도 활성산소가 발생되어 암이나 염증을 유발한다. 수돗물 살균의 목적으로 사용되는 염소 및 오존 처리와 자외선 조사도 염소 래디컬이나 활성산소를 생성할 수 있다. 그리고 중금속 중 크롬, 철, 코발트, 니켈 등도 활성산소를 생성하며 활성산소 생성에 의한 조직 손상이 중금속 중독 증상이나 발암성과 알레르기성의 원인일 수도 있다고 알려져 있다.
활성산소는 세포막을 공격하여 리포푸신(lipofuscin)이라는 대사성 쓰레기 물질을 생성한다. 신체에 리포푸신이 많아지면 ‘노화반점’이 생기는데 이것은 세포 파괴로 인한 대사성 쓰레기 물질이 많이 생긴 것을 의미한다. 리포푸신은 다시 세포들이 손상을 회복하고 재생하는 능력에 나쁜 영향을 미치는데 dna와 rna 합성 및 단백질 합성을 방해하고 중요한 화학적 대사과정에 필요한 세포 효소를 파괴한다. 이러한 활성산소에 의한 손상은 출생부터 시작하여 사망할 때까지 지속되는데 젊은 시절에는 신체가 광범위한 회복과 대체기전을 가지고 있기 때문에 그 효과가 상대적으로 적다. 그러나 나이가 들면 활성산소에 의한 손상이 많아지고 그 효과가 누적되는 반면 활성산소에 대항하는 항산화 능력은 떨어져서 세포를 노화시킨다. 또한 활성산소는 피부를 촉촉하고 부드러우며 유연하고 탄력있게 유지하도록 하고 관절과 힘줄, 인대, 근육을 유연하게 하는 콜라겐과 섬유질을 공격한다. 그 결과로 피부가 처지고 주름살이 생기는 피부노화가 생기며 관절이 뻣뻣해지며 몸의 유연성도 떨어지게 된다
글루타치온 & 메탈로티오네인
점선 오른쪽 부분은 생체이물 대사에서 GGT의 역할을 보여줍니다. 세포 GGT는 GSH와 결합된 1그림
생체이물 대사에 필요합니다. 점선의 왼쪽 부분은 γ-글루타밀 주기를 나타냅니다. 세포 GGT는 세포외 GSH의 대사에 없어서는 안될 효소입니다. 이 과정에서 GGT는 글루타메이트(Glu)와 디펩티드 시스테이닐글리신(CG)을 방출하고, 이는 후속적으로 원형질막 디펩티다제(DP)에 의해 시스테인(Cys)과 글리신(Gly)으로 절단됩니다.
그림2-3 혈청 GGT, POPs 및 제2형 당뇨병의 상호 관계에 대한 새로운 가설.
혈청 GGT 활성은 POP를 포함하여 생체이물-GSH 접합이 증가함에 따라 증가합니다. 내분비 교란 물질인 POP는 미토콘드리아 기능 장애를 통해 포도당과 지질 대사를 방해하여 제2형 당뇨병의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 비만은 또한 지방 조직에서 POPs의 저장 시간을 증가시키고 POPs의 독성을 증가시켜 제2형 당뇨병에 기여합니다. 일부 POP는 비만에 직접적으로 기여할 수 있습니다. 여러 세대에 걸친 POP 노출로 인한 후성 유전적 변화도 제2형 당뇨병의 발병기전에 관련될 수 있습니다. 유전적 요인으로 POPs에 대한 배경 노출과 비만과의 상호 작용은 최근 유행하는 제2형 당뇨병을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다
A. 메티로티오네인 활성화 IVNT
- 글루타치온주사, NAC주사, 리포산/신데렐라주사, 비타민C 고농도,
- 메탈로티오네인 생성 유도하기 ; (,글루타치온, NAC, Zn, 블루베리,cilostazol–플레탈)
- 글루타치온의 글리신과 글리포세이트와 분자구조와 비슷하다…
글리포세이트의 해독에 글루타치온이 사용된다.. 주사, 경구 Liposomal glutathione wildlab
B. 중금속, 환경독소 해독 경구보조제
- 글루타치온 증가전략 – NAC 경구약, 리포산 경구약, 메티오닌 비타민C, 타우린
- 클린스펙/알파이티엑스와 함께 전문의약품 추가 – 리포산(치오틱산). NAC, +/- 실크스타졸
- 예) 중금속(As) 해독
– 클린스펙/알파디티엑스, NAC, A-리포산, 초마늘, 초양파, 양배추/케일/브로커리
장기능 불균형치료 : – 5R, 배제식이, 유산균, 오메가3, 율금 투여
아연-메탈로티오네인 상호작용 외에도 아연(II)은 글루타티온(GSH) 합성의 중요한 조절자입니다.
글루타티온 대사에서 아연의 중요성은 아연 결핍이 산화제 증가를 동반하기 때문에 많은 연구에서 이러한 조건에서 글루타티온 결핍이 밝혀진다는 발견을 강조합니다[ 59 , 60 ]. 글루타메이트-시스테인 리가아제(GCL)는 이러한 조건에서 연결 고리로 확인되었습니다. GCL은 글루타티온 합성의 핵심 조절 효소입니다. 이는 글루타티온 및 글루타메이트 대사에서 글루타메이트 및 시스테인의 감마 -1- 글루타밀 -1- 시스테인 반응을 촉매합니다[ 64 ]. H 2 에 노출된 1차 쥐의 내피 세포에 나타난 바와 같이O 2 , 아연 보충은 GCLC의 전사 및 글루타티온(GSH) 농도를 증가시켜 과산화물로 인한 세포 사멸로부터 보호합니다. 반대로, 아연 결핍은 GCLC의 발현과 세포의 GSH 수준을 유의하게 감소시켰습니다[
2. 환원 스트레스( Reductive stress)와 노화
환원 스트레스(RS)는 산화 스트레스(OS)의 대응물이며, NAD + /NADH, NADP + /NADPH, GSH/GSSG와 같은 중요한 생물학적 산화환원 쌍의 산화환원 평형을 더 환원적인 상태로 전환하는 조건에 대한 반응으로 발생할 수 있습니다. 항산화 효소 시스템의 과발현은 반응성 산화 종을 고갈시킬 수 있는 과도한 환원 당량으로 이어져 세포를 RS로 유도합니다. 만성 RS가 OS를 유도하는 피드백 조절이 확립되어 다시 RS를 자극합니다. 과도한 환원 당량은 세포 신호 전달 경로를 조절하고, 전사 활동을 수정하고, 단백질에서 이황화물 결합 형성을 변화시키고, 미토콘드리아 기능을 감소시키고, 세포 대사를 감소시키고, 따라서 산화환원에 민감한 전사 인자인 NF-κB가 참여하는 일부 질병의 발병에 기여할 수 있습니다
여기서 우리는 염증 상태가 RS와 관련이 있고 지연된 접힘, 무질서한 수송, 실패한 산화 및 응집이 발견되는 질병을 설명했습니다. 이러한 질병에는 응집 단백질 심근병, 비대성 심근병, 근위축증, 폐 고혈압, 류마티스 관절염, 알츠하이머병 및 대사 증후군 등이 있습니다. 게다가 비타민 및/또는 플라보노이드와 같은 항산화 보충제를 만성적으로 섭취하면 산화 환원 세포 평형을 변화시키고 RS에 기여하여 수명을 단축시킬 수 있는 산화 촉진 효과가 있을 수 있습니다.
3. ER 스트레스와 노화, 만성질환
내질망(ER)은 단백질 항상성 또는 “단백질 항상성”을 위한 품질 관리 소기관으로 기능합니다. 단백질 품질 관리 시스템에는 ER 관련 분해, 단백질 샤페론 및 자가포식이 포함됩니다. ER 스트레스는 ER에서 잘못 접힌 단백질과 펼쳐진 단백질이 축적되어 단백질 항상성이 깨질 때 활성화됩니다. ER 스트레스는 단백질 키나제 R 유사 ER 키나제를 개시하고, 전사 인자 6을 활성화하고, 효소 1이 필요한 이노시톨을 활성화하여 단백질 항상성을 회복하기 위해 적응성 펼쳐진 단백질 반응을 활성화합니다. ER 스트레스는 다면적이며 전사 및 단백질 처리를 포함하여 후생유전적 수준의 측면에 작용합니다. 축적된 데이터는 녹내장, 당뇨망막병증, 연령 관련 황반변성, 색소성 망막염, 색맹, 백내장, 안구 종양, 안구 표면 질환 및 근시와 같은 다양한 안구 질환에 관여하는 단백질 항상성 및 기타 다양한 기능에서 핵심적인 역할을 한다는 것을 나타냅니다
미토콘드리아 기능이상 - 기능의학적 치유
만성 난치성 질환, 자가면역질환을 위한 미토콘드리아 재활요법
- 미토콘드리아 기적 ; 건강의 회복은 곧 미토콘드리아의 부활이다. 그리고 바로 이 미토콘드리아의 부활을 위한 실천 프로토콜이 6336+1 & +1 프로그램이다
- 다발성경화증 – 자가면역질환 닥터 테리휠박사의 Wahls protocol
아래 기능의학적 치유 전략 참고
- ATM교정 ; 우측 그림 참조
- 미토콘드리아 보호 및 에너지부스터 영양소
1) 미토콘드리아 영양소
- CoQ10 또는 유비퀴놀(환원된 형태)
- L-카르니틴, 지방산을 미토콘드리아로 운반
- D-리보오스, ATP 분자를 위한 원료 물질
- 마그네슘
- 오메가-3 지방산
- 리보플라빈, 티아민 및 B6를 포함한 모든 비타민 B군
- 알파리포산(ALA)
2) 미토콘드리아 재생/재활 ; MT BIOGENESIS
- ATP감소, NAD NR, AMPK 증가, 아르기닌
- 레스베라테롤, 커큐민, EGCG, 제니스테인, 퀘세틴, 징코, 베르베린,, 진세노이드
- NAD 전구체 ; 니코틴아마이드 리보사이드
- PQQ
- 메포민
- Montelukast
3) 미토콘드리아 항산화제 – Nrf2 activator
- NAC
- 멜라토닌
- Nrf2 활성화 항산화제 ; DIM, 설포라판, 다당체(구기자, 알로애, 키토산 속의) ; 텔로미어 늘려 생명 연장 효과 있다
4) NO/cGMP 경로 ; 아르기닌, 시트룰린, BH4, B9, 나이트레이트(비트),
3. Advanced therapy ; 미토콘드리아 재활
- 저칼로리 식이
- 케토제닉다이어트 – b하이드록시뷰티레이트
- 사우나(냉온탕)
- 운동
4. 7코어 불균형 찾아서 교정
- 위장관불균형 – 위산저하, SIBO/FIBO, LGS
- 염증 및 면역불균형
- 해독불균형
- 순환불균형
- 자율신경/호르몬불균형
미토콘드리아 기능 의 주요 영양소 에는 비타민 B, 비타민 C, 비타민 E, 셀레늄, 아연, CoQ10이 있습니다. 미토콘드리아 건강을 돕는 추가 성분은 멜라토닌, 카르니틴, 타우린, 리포산, 질산염 및 레스베라트롤입니다. 이러한 영양소와 화합물은 트리카르복실산 회로(TCA) 주기의 보조인자, 항산화 활성, 베타 산화 역할, 미토콘드리아 생합성 자극제 또는 미토콘드리아 복합체의 전자 수용체 역할을 포함하여 다양한 역할을 합니다.
이러한 보조 영양소 로 미토콘드리아에 연료를 공급하면 미토콘드리아 기능이 향상되어 심각한 질병으로부터의 회복을 지원할 수 있습니다. 미토콘드리아 장애 에 대한 한 연구 에서는 크레아틴, CoQ10 및 리포산의 복합 보충제의 이점을 발견했습니다. 또 다른 연구에 따르면 CoQ10, 카르니틴, 비타민 B 복합체, 비타민 C 및 비타민 K1을 함께 섭취하면 미토콘드리아 장애가 있는 환자의 ATP 합성이 향상됩니다. 이 연구 중 어느 것도 중환자를 직접 조사하지 않았지만 전용 영양소가 미토콘드리아 기능과 에너지 생산을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. 이것은 또한 심각한 질병을 가진 사람들을 도울 수 있습니다.
연구에 따르면 중환자실 환자와 심각한 질병에서 회복 중인 환자들에게서 비타민 B(특히 티아민 ), 비타민 C , 셀레늄 , 아연 , CoQ10 , 멜라토닌 , 카르니틴 등의 중요한 미토콘드리아 영양소의 수치가 더 낮은 것으로 나타났습니다
면역력 필수 시대!! 당신의 면역력은 안녕하십니까?
당신은 알고 계십니까?
당신 몸속에 숨어 있는 노화와 만성, 난치성질환의 뿌리와 기전, 해결책을 알고 계십니까?
검사를 통해 유전적 취약성과 영양불균형, 소화기환경변화(위산저하, 장내미생물불균형, 장누수), 환경오염물질 중독을 알면 근본 원인과 그 기전(7가지 자연치유력 손상과 7가지 임상적 불균형)을 알 수 있습니다.
통합기능의학을 통한 영양불균형교정, 해독, 소화기환경(위산저하, 장내균총불균형, 장누수)를 교정하고 7가지 자연치유력(7가지 생리적 건강시스템) 불균형을 해결하고 복구하면 노화와 만성, 난치성질환의 자연치유가 쉬워집니다..
우리몸의 건강은 7가지 건강유지시스템, 즉 7코어 자연치유스템에 의해 유지되고 있습니다.
우리 면역계는 외부의 바이러스, 균, 곰팡이 감염과 암세포로부터 우리 세포와 몸을 방어하고 보호해 줍니다
정신-신경-내분비-면역은 공통의 매개물질(호르몬, 신경전달물질, 싸이토카인)을 통하여 양방향으로 통신하여 물리적, 화학적, 면역학적 위험 뿐만 아니라, 정신적인 위험으로부터 우리 몸을 방어하는 통합적인 방어막을 만듭니다..
면역불균형은 알레르기 질환, 자가면역질환, 면역력저하(암, 대상포진 등)로 나타납니다.
